Auteur/autrice : BRCA France

20 juin 2021

Un médicament permet de réduire de plus de 40% la survenue de récidive (inhibiteur de PARP). Les résultats annoncés dans la session “changement de pratique” à l’ASCO et publiés dans la revue NEJM vont déboucher sur un élargissement des indications de testing.

Une femme sur deux porteuses de la mutation ne répond pas aux critères habituels, il faudra donc tester les femmes indépendamment de leur histoire familiale.

9 mars 2021

Les premières recommandations européennes sur le testing des gènes BRCA, émises à l’initiative de la SFMPP, viennent d’être publiées dans la revue majeure « European Journal of Cancer » et sont en ligne.

La SFMPP a commissionné un travail collaboratif réunissant une cinquantaine d’experts représentant 12 pays comprenant des généticiens, oncologues médicaux et chirurgicaux, pathologistes, éthiciens et des représentants de patients (BRCA France) pour élaborer ces recommandations européennes, afin d’intégrer les différents développements préventifs et thérapeutiques.

Plusieurs recommandations sur les tests BRCA étaient disponibles jusqu’alors dans le monde, mais aucune au niveau européen, où l’on dénombrait plus de 15 référentiels différents. Les avancées thérapeutiques récentes dans la personnalisation du cancer du sein et des traitements avec les inhibiteurs de PARP dans les cancers du sein, de l’ovaire, de la prostate et du pancréas, récemment approuvés, rendaient nécessaire ce travail intégratif pour optimiser les pratiques cliniques du testing BRCA.

Ces recommandations pour les tests BRCA ont pour but :

(1) d’identifier les personnes susceptibles de bénéficier de conseils génétiques et de stratégies de réduction des risques,
(2) de mettre à jour les indications des tests pour les thérapies par PARPi approuvées par les agences du médicament;
(3) de proposer des recommandations de tests pour une prise en charge personnalisée du cancer du sein précoce et métastatique;
(4) d’aborder la question des circuits rapides et de l’analyse des tumeurs.

Parmi les points forts de ce travail, l’article rappelle que près d’une femme sur deux atteinte d’un cancer du sein ou de l’ovaire et porteuse d’une mutation BRCA ne présente pas les critères familiaux pour accéder au test. Il en est de même pour le cancer du pancréas et de la prostate. Les auteurs recommandent qu’en cas de valeur thérapeutique, le test BRCA soit proposé aux patients indépendamment de leur histoire familiale.

Dans certains cas précisés dans l’article, l’information BRCA peut être utile pour personnaliser les traitements conventionnels dans le cancer du sein, tels que la chirurgie et la radiothérapie lors de la phase initiale de la prise en charge, ou encore l’utilisation de certaines chimiothérapies à base de sel de platine pour des cancers métastatiques.
Pour les indications de test à visée préventive, les critères d’indications ont été revus et actualisés à selon une méthodologie spécifique et à la lumière des données disponibles sur la probabilité de porter une mutation en fonction des paramètres familiaux et personnels.

Pour les indications des PARPi, le testing BRCA est proposé indépendamment de l’histoire familiale pour tout cancer de l’ovaire au diagnostic ou en récidive, dans les cancers du sein et de la prostate métastatiques dits hormonorésistants et dans les cancers avancés du pancréas.
Enfin, dans certaines situations où un cancer est diagnostiqué en dehors d’une histoire familiale, les prescriptions peuvent être faites par l’oncologue sur le matériel tumoral en cas d’utilisation thérapeutique. L’information du patient doit alors aussi porter sur le risque familial latent en cas de découverte d’une mutation avec une possibilité de conseil génétique.

Ce travail permettra de standardiser et d’actualiser les indications préventives et thérapeutiques du testing BRCA au niveau Français et Européen.

13 janvier 2021

L’ensemble de l’association vous souhaite une excellente année…L’équipe BRCA France reste à vos côtés pour cette nouvelle année qui sera, nous l’espérons, meilleure que la précédente !

Que 2021 soit douce et joyeuse !

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13 janvier 2021

En 2021, BRCA France se refait une beauté!

Vous pouvez nous aider en imprimant notre plaquette et en la déposant dans les salles d’attente !

Parce que le dépistage c’est sage mais que la prévention c’est l’action, n’hésitez pas à vous informer sur “Le Cancer d’origine Génétique” et à diffuser l’information !

Cliquez ici pour découvrir notre nouvelle plaquette !

7 janvier 2021

Afin de favoriser la mise en œuvre de démarches d’amélioration de la qualité en cancérologie, l’Institut national du cancer a constitué un groupe de travail pour développer des indicateurs de qualité et de sécurité des soins spécifiques au cancer de l’ovaire. Ce groupe était composé d’experts cliniciens issus des sociétés savantes. Afin de réajuster et compléter au mieux le rapport qui en découle et qui en est l’aboutissement, l’INCa vous serait reconnaissant de lire le rapport et de compléter la grille ci-dessous.

La grille est à compléter en ligne au plus tard le 17 Janvier 2021 à l’adresse suivante : http://sphinx-gestion.e-cancer.fr/SurveyServer/s/institutcancer/RelecturerapportIQSScancerovaire/questionnaire.htm

Si vous êtes intéressé, n’hésitez à nous contacter à l’adresse suivante contact@brcafrance.org , nous vous enverrons le document à relire.

15 juillet 2019
27 mars 2019

[ CANCER PRIDE ] Le TEASER 🌷Entrée libre, sortie heureuse !

C'est la marche de votre vie.La Cancer Pride 2019​ est le plus grand événement en France pour libérer la parole autour de tous les cancers ! 📣✊ Rdv à 12h, place de la République à Paris. Ca va être bien. Ca va être très bien même.🌺 cancerpride.org

Publiée par Kicking Cancer sur Mardi 26 mars 2019


6 mars 2019
Posted in Actions, Actualité
18 février 2019

L’association BRCA France recherche des Relais Régionaux et aussi en Belgique !

Les relais régionaux sont toutes concernées par une mutation sur les gènes BRCA1 ou BRCA2 prédisposant aux cancers du sein et de l’ovaire.
Comme nous toutes, comme vous, elles ont connu cette solitude après l’annonce des résultats de la recherche génétique…
Pour éviter autant que possible cette situation, elles proposent un accueil individuel. Dans un 1er temps par mail, puis par téléphone et, pourquoi pas si vous le desirez, autour d’un café.

Vous vous en rendrez vite compte :
Nous partageons toutes les mêmes interrogations, les mêmes incertitudes, les mêmes peurs aussi…
Nous nous comprenons !

Vous êtes disponible pour échanger par mail et/ou par téléphone avec d’autres concerné(e)s comme vous par les cancers du sein et de l’ovaire héréditaires ?

Rejoignez-nous dans cette belle aventure !

Pour en savoir plus, n’hésitez pas à nous contacter !

12 février 2019

« Agir pour la prévention, c’est prendre le temps de la réflexion. »

Parole d’une femme à haut risque génétique :

« Prendre sa vie en main, c’est avoir la liberté de choisir, décider de ne pas subir.

Se rencontrer, c’est une manière de rendre concret ce qui nous semble flou aujour d’hui. S’écouter, partager et échanger, c’est privilégier nos choix, notre temps, car au final c’est de notre histoire dont il est question. »

De quoi s’agit-t-il ?

Le café BRCA est un groupe chaleureux, convivial et confidentiel dans lequel sont abordés, tous les deux mois, divers thèmes : le risque, la chirurgie prophylactique, la transmission… Ce lieu est un espace de parole et d’échanges où les participantes peuvent partager leurs vécus, craintes et questionnements.

Ce café est ouvert à toute femme porteuse d’une mutation génétique BRCA 1 et BRCA 2.

Vous êtes libre de venir une ou plusieurs fois, sans contrainte.

Pour qui ?

Toute femme ayant une mutation génétique prédisposant au cancer du sein et des ovaires.

Pourquoi ?

Offrir un espace de soutien et d’échanges autour de vos questionnements.

Comment ?

Nombre de places limité à 10 personnes,
Inscription obligatoire.

Combien ?

Sans participation financière (financé par GENEPY).

GENEPY ?

Réseau de prise en charge des personnes à risque GENEtique de cancer en Midi- PYrénées.

Objectifs 
du groupe

• Offrir un temps de rencontre qui permet de rompre un sentiment de solitude et de favoriser les liens entre les participantes.

• Offrir un espace de soutien et de partage autorisant un temps de réflexion et d’élaboration autour des problématiques complexes de l’oncogénétique.


Lieu

Café culturel La part du Hasard, 6 rue Saint-Charles, 31000 Toulouse.

Horaires

Tous les deux mois, le lundi de 19h00 à 20h30

Durée

1h30

Animation du groupe

• Jonathan Grondin, psychologue clinicien à GENEPY, 05 31 15 57 37, grondin.jonathan@iuct-oncopole.fr

• Véronique Miraglia, co-animatrice, 06 67 99 59 18, vero.baraglia@gmail.com

Informations et inscriptions

Contacter la cellule de coordination GENEPY :

• 05.31.15.52.93
• genepy@oncomip.fr


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