Groupe de parole à Colmar le 14 février 2018

30 janvier 2018

Dans les suites de la consultation d’oncogénétique, le programme GENECAL propose aux femmes porteuses d’une mutation identifiée dans les gènes BRCA1 ou BRCA2, de participer à un groupe de parole et d’échange. Soumis aux règles de confidentialité, il se déroule dans un climat de non-jugement et de respect de la parole. Vous êtes libre de venir une ou plusieurs fois, sans contrainte.

Les objectifs du groupe de parole

  • Offrir un espace de soutien et de partage, défini comme un temps de rencontre, de réflexion et d’élaboration.
  • Donner la possibilité d’exprimer les vécus, les ressentis, les inquiétudes, de poser et partager les questions de chacune.

En pratique

Ce groupe de parole sera animé par Sophie LAURENT, psychologue et Laurène REBATTU, conseillère en génétique de la consultation d’Oncogénétique.

  • Date : mercredi 14 février 2018 à 16h30.
  • Durée : 1h30
  • Lieu : Maison de La Ligue et des Patients, 11 rue Camille Schlumberger – 68000 COLMAR.

Vou

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8 janvier 2018

L’association BRCA France, vous présente ses meilleurs vœux pour 2018 !

Qu’en cette année 2018, nous puissions poursuivre ensemble ce merveilleux chemin de partage et d’amitié.

Nous vous souhaitons à tous que bonheurs petits et grands vous accompagnent tout au long de l’année.

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29 novembre 2017

Aujourd’hui, près de 25.000 personnes ont été identifiées comme porteuses de ces prédispositions génétiques. Selon l’association BRCA France, 100.000 autres personnes pourraient être concernées.

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22 novembre 2017

Plus que jamais, en parler c’est déjà prévenir ! Alors aidez-nous à informer sur les cancers d’origine génétique et à accompagner les personnes porteuses de la mutation BRCA. Quand le cancer n’est plus une fatalité, c’est qu’on a pu s’en prémunir. L’espoir nait de ce que l’on peut connaître. Savoir que l’on a une mutation génétique BRCA, c’est réduire les risques. Ne laissons pas le cancer gagner par manque d’informations.

La fin de l’année est traditionnellement une période durant laquelle la majorité des associations collectent une grande partie de leurs dons. Des dons qui sont un apport capital pour construire ensemble de nouveau projets pour l’année à venir et continuer d’informer, d’accompagner, en liaison constantes avec les professionnels de santé.

Comment faire un don ?

  • Rendez-vous sur notre formulaire en ligne ci-dessous
  • Sélectionnez le montant du don que vous souhaitez nous laisser (vous pouvez aussi en choisir le montant, ou faire un don récurrent chaque mois)
  • Indiquez vos coordonnées pour que nous puissions vous remercier chaleureusement et vous  retourner votre reçu fiscal
  • Validez votre don et proc

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25 octobre 2017

 Une belle initiative du groupe GENECAL de Strasbourg  : Un groupe de parole réservé aux hommes BRCA !

EN PRATIQUE

LIEU : Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg Salle 2 au sous-sol, escalier B

DATE : Mardi 21 novembre à 17h

DURÉE : 1h

ANIMÉ PAR : Sophie Laurent, psychologue Nicolas Taris, conseiller en génétique de la consultation d’Oncogénétique

Dans les suites de la consultation d’oncogénétique, le programme GENECAL propose aux hommes porteurs d’une mutation identifiée dans les gènes BRCA1 ou BRCA2, de participer à un groupe de parole et d’échange.

Soumis aux règles de confidentialité, il se déroule dans un climat de non-jugement et de respect de la parole.

Vous êtes libre de venir une ou plusieurs fois, sans contrainte.

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28 septembre 2017
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4 septembre 2017

L’association BRCA France co-organise avec la Société Française de Médecine Prédictive & Personnalisée, son 2ème symposium BRCA à Paris

(>>Programme complet à destination des professionnels de la santé)

 

Programme pour la partie Grand Public à laquelle vous pouvez assister

Date

Jeudi 5 octobre 2017

Lieu

Institut des Cordeliers 15, Rue de l’École de Médecine 75006 Paris

Inscription

Une inscription en ligne est gratuite mais obligatoire sur : www.atoutcom.com

Programme Grand Public

13h45 – Accueil des participants

14h00 – 16h30 Rencontres avec les patientes et leur entourage

Modérateurs : Noëlle Bastide, Pascal Pujol – Montpellier

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25 août 2017

Le programme GENECAL d’accompagnement des familles à haut risque de cancer en Alsace-Lorraine, en partenariat avec l’équipe d’Oncogénétique de l’Hôpital de Strasbourg, propose un groupe de parole et d’échange aux femmes porteuses d’une mutation identifiée dans les gènes BRCA1 ou BRCA2.

Ce groupe a pour objectif d’offrir un espace de soutien et de partage. Il est défini comme un temps de rencontre et de réflexion donnant la possibilité d’exprimer son vécu, son ressenti, ses inquiétudes, de poser et partager ses questions.

Ce groupe sera soumis aux règles de confidentialité et se déroulera dans un climat de non-jugement et de respect de la parole de chacune.

Nous prévoyons de nous réunir tout les 2 mois environ pour une durée d’environ une heure. Il sera animé par Sophie LAURENT, psychologue et Nicolas TARIS, conseiller en génétique.

  • Prochaines dates : mardi 12 septembre 2017 à 17h ; Mardi 12 décembre 2017 à 17h
  • Lieu : Salle 2 : Esc. B, sous-sol du Nouvel Hôpital Civil, en face de la pharmacie.

Inscription au préalable auprès du programme GENECAL au 03 88 11 52 53.

Pour en savoir plus : www.reseau-caro

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25 juin 2017

Représentée par Marie-Françoise, notre relai régional, BRCA France était présente lors de la 4ème journée régionale d’échange Médecins-Patients au centre Lacassagne de Nice le vendredi 16 juin dernier.

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16 juin 2017

Représentée par Clarisse et son équipe, le 13 mai dernier BRCA France participait à la Moon Walk de Londres, marche de nuit désormais célèbre, organisée par l’association Walk the Walk.

L’histoire de Walk the Walk

Cette aventure a démarré en 1997, une anglaise apprend qu’elle a un cancer du sein. après ses traitements, ses amis lui disent de courir car le sport est un bon remède. Mais elle ne sait pas courir et commence donc à marcher. Elle emmène ses amis et commence à organiser des marches en équipe, participe au marathon de New York avec des amis en marchant et en soutien gorge pour sensibiliser les gens sur la maladie et récolter de l’argent pour la recherche. Petit à petit, elle finit par créer Walk the Walk ! Une marche de nuit à Londres, sur la distance d’un marathon ou d’un Semi. Aujourd’hui plus de 10 000 personnes participent à ces marches chaque année.

Clarisse nous raconte

C’était la 20ème édition cette année mais une première pour moi. Cette marche était une belle aventure humaine, 20 000 femmes (quelques rares hommes aussi), de tout âge et toute condition physique, venus effectue

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